• Suite aux résultats cliniques favorables de la phase 2b de SARA-INT, Biophytis engage les
premiers rendez-vous réglementaires pour passer de la phase 2 à la phase 3 du
développement
• Une réunion de type B/fin de phase 2 est prévue avec la FDA (Food and Drug
Administration) le 24 janvier 2022 pour discuter de ces résultats et du protocole de phase
3
• Dans l'hypothèse d'un accord et de l'approbation des autorités américaines, Biophytis
entend lancer son programme de phase 3 dans la sarcopénie au second semestre 2022
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